為進一步優化生物工程學(xue)(xue)院專業布(bu)局和實(shi)訓室(shi)建設，推進“1+X”藥物制劑生產(chan)職業技(ji)能證書(shu)考核站點證書(shu)培訓鑒定和書(shu)證融通工作(zuo)，6月12日，生物工程學(xue)(xue)院選(xuan)派盧克剛、王紹良、陳(chen)淑老師參加(jia)了由(you)江蘇恒(heng)瑞(rui)醫藥股份有限公司(si)主辦、重慶(qing)醫藥高等專科學(xue)(xue)校承辦的(de)第14期藥物制劑生產(chan)職業技(ji)能等級證書(shu)師資(zi)培訓班。
本次培訓內(nei)容包含(han)理論和實操(cao)兩部(bu)分(fen)，涵蓋藥(yao)品相關(guan)政策學習、行(xing)業(ye)需(xu)求與(yu)證書標準(zhun)(zhun)解讀、課程實施(shi)方(fang)案(an)(an)設計與(yu)“1+X”模塊等級證書考核模塊對(dui)接(jie)、實訓指(zhi)導方(fang)案(an)(an)設計與(yu)“1+X”證書制度職業(ye)等級標準(zhun)(zhun)對(dui)接(jie)、常用制劑制備實訓、實訓內(nei)容教學演練和認證考試、證書考核方(fang)案(an)(an)細(xi)則與(yu)設計解析等內(nei)容。
通過培訓(xun)，參(can)訓(xun)教(jiao)師實地調(diao)研了(le)醫藥(yao)院校(xiao)實驗實訓(xun)條件，深入了(le)解(jie)了(le)證書考核的(de)(de)流程(cheng)和具(ju)體實施細則，進(jin)一步增強了(le)學(xue)校(xiao)教(jiao)師藥(yao)物制劑專業理論知識和實踐(jian)操作技能(neng)水平(ping)，為(wei)深入推進(jin)藥(yao)物制劑書證融通的(de)(de)課程(cheng)改革，切實提高(gao)專業人才培養(yang)的(de)(de)質量具(ju)有重要意義。
供稿審核人：王偉
編輯：李井銘
審核：杜樹元
